Fagonia انڈیکا جگر کی چوٹ کے ماڈل میں ٹول نما ریسیپٹرز کے اظہار کے ضابطے کے ذریعے جگر کے نقصان کی مرمت کرتا ہے

 

Fagonia انڈیکا جگر کی چوٹ کے ماڈل میں ٹول نما ریسیپٹرز کے اظہار کے ضابطے کے ذریعے جگر کے نقصان کی مرمت کرتا ہے

خلاصہ

Fagonia انڈیکا جگر کی بیماریوں کے علاج کے لیے روایتی طور پر استعمال کیا جانے والا phytomedicine ہے۔ تاہم ، اس کے ہیپاٹوپروٹیکٹو اثر کی موثر توثیق اور اس میں شامل سالماتی میکانزم ابھی تک اچھی طرح سے قائم نہیں ہیں۔ لہذا ، موجودہ مطالعہ فیگونیا انڈیکا کی ہیپاٹروپروٹیکٹو سرگرمی کا جائزہ لینے کے لئے ڈیزائن کیا گیا تھا۔اور جگر کی چوٹ کے الٹ میں شامل مالیکیولر میکانزم کو سمجھنا۔ جگر کی چوٹ کا ماؤس ماڈل تھیوسیٹامائڈ کے ذریعہ قائم کیا گیا جس کے بعد پودوں کے نچوڑ کی زبانی انتظامیہ کی گئی۔ جگر کی چوٹ کی سطح کا جائزہ لینے کے لیے سیرم بائیو کیمیکل اور ہسٹولوجیکل تجزیے کیے گئے۔ RT-PCR کے ساتھ proinflammatory ، hepatic ، اور مدافعتی ریگولیٹری جین کا اظہار تجزیہ کیا گیا۔ سیرولوجیکل اور ہسٹولوجیکل تجزیوں کے نتائج نے پودوں کے نچوڑ سے علاج کیے جانے والے چوہوں میں جگر کے عام کام اور فن تعمیر کی بحالی کو بیان کیا۔ اس کے علاوہ، proinflammatory کی تبدیل کر دیا اظہار (IL-1 β ، IL-6، TNF- α ، اور TGF- β ) اور جگر (KRT-18 اور البومن) مارکر مزید کہا کہ کے جگر چوٹ الٹ اثرات کو تقویت Fagonia انڈکا. مزید برآں ، فطری استثنیٰ کے اجزاء جیسے ٹول نما رسیپٹرز 4 اور 9 اور MyD-88 کا ایک اہم اظہار ریگولیشن مشاہدہ کیا گیا جو جگر کی چوٹ کے علاج میں پودوں کے مدافعتی ریگولیٹری کردار کی تجویز کرتا ہے۔ آخر میں ، موجودہ مطالعہ نہ صرف Fagonia انڈیکا کی تجویز کرتا ہے ، ایک مضبوط ہیپاٹروپروٹیکٹو امیدوار ، بلکہ جگر کی بیماریوں میں ایک اہم علاج کے ہدف کے طور پر مدافعتی ریگولیٹری ٹول نما رسیپٹر پاتھ وے کی سفارش کرتا ہے۔

1. تعارف

جگر ، زہریلے کیمیکلز اور بے ہودہ میٹابولائٹس کا پہلا فلٹر عضو ہونے کے ناطے ، عام ہومیوسٹاسس کے حصول میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ اس لیے ٹاکسن کی سم ربائی اسے ٹشوز کی چوٹوں اور سیلولر موت [ 1 ] کے لیے انتہائی حساس بناتی ہے ۔ جگر اپنے قابل ذکر مدافعتی رواداری کے طریقہ کار [ 2 ] اور دوبارہ پیدا کرنے کی صلاحیت کے ساتھ معمولی جگر کی توہین [ 3 ، 4 ] سے موثر انداز میں نمٹ سکتا ہے ۔ بہر حال ، کیمیائی ہیپاٹوٹوکسکینٹس کا نامناسب سم ربائی ایک سنجیدہ مسئلہ ہے۔ یہ سب شدید جگر کی ناکامی (ALF) مقدمات کی٪ [50 کے بارے میں کے لئے اکاؤنٹس 5]. ایک شدید یا دائمی جگر کی چوٹ میں روگزن سے وابستہ مالیکیولر پیٹرن (PAMPs) اور نقصان سے وابستہ مالیکیولر پیٹرن (DAMPs) کو ٹول نما رسیپٹرز (TLRs) [ 6 ] کے ذریعے تسلیم کرنا شامل ہے ۔ TLRs پیٹرن ریکگنیشن رسیپٹرز کی ایک اہم کلاس اور فطری مدافعتی نظام [ 7 ] کا ایک جزو ہیں ۔ طویل یا بار بار جگر کی چوٹ کے نتیجے میں ہیپاٹوسائٹس ، کفر سیلز ، قدرتی قاتل سیلز ، ہیپاٹک سٹیلیٹ سیلز (HSCs) [ 8 ، 9 ] ، ڈینڈرائٹک سیلز (DCs) ، اور جگر sinusoidal endothelial خلیات (LSECs) کا پیچیدہ عمل ہوتا ہے۔ یہ خلیات مل کر جگر میں مجموعی طور پر مدافعتی دبانے والا کردار ادا کرتے ہیں [ 10۔]. کفر سیل اور ایچ ایس سی اہم جگر کے خلیے ہیں جو پی ایل اے پی اور ڈی اے ایم پی کو ٹی ایل آر اظہار [ 6 ] کے ذریعے جواب دیتے ہیں ۔ TLR محرک کے نتیجے میں کیموکائنز ، سائٹوکائنز ، تکمیلی پروٹین ، ایکیوٹ فیز پروٹینز ، اور ڈیتھ لیگنڈس [ 11 ، 12 ] شامل ہونے والے پروین سوزش راستوں کو چالو کیا جاتا ہے ۔ PINP/DAMP کی نمائش [ 13 ] کے بعد صرف چند منٹ کے اندر اندر سوزش والی سائٹوکائن نقل شروع ہوتی ہے ۔ مختلف جگر کی بیماریوں جیسے سوزش ، فبروسس ، استثنیٰ ، اور ٹیومرجنیسیس میں ٹی ایل آر سگنلنگ پاتھ وے ایکٹیویشن کی اہمیت نے اسے ایک اہم علاج کا ہدف بنایا ہے [ 14 ]۔

سوزش اور زخم کی شفا ایک دوسرے سے جڑے ہوئے عمل ہیں جہاں سوزش کے سگنل مدافعتی خلیوں کو چوٹ کی جگہ پر مجبور کرتے ہیں [ 15 ]۔ اس کے نتیجے میں ، زخمی ٹشو کی مرمت اور تخلیق نو apoptotic اور تخلیق نو کے طریقہ کار کے ذریعے ہوتی ہے [ 16 ]۔ ٹشو داغ اور ایکسٹرا سیلولر میٹرکس کا جمع ہونا سوزش کی علامت ہیں۔ تاہم ، دائمی چوٹ میں ، زخم کی شفا یابی کا عمل خراب ہو جاتا ہے جس کی وجہ سے فعال ہیپاٹک پیرینچیما ضائع ہو جاتا ہے۔ یہ حالت لیور فائبروسس کے ساتھ ختم ہوتی ہے ، جو ہیپاٹک سروسس اور کارسنوما کی طرف لے جا سکتی ہے [ 7 ، 17 - 22]. اب تک ، جگر کی چوٹ کے علاج کے لیے استعمال ہونے والی ادویات سروسس کے مکمل الٹ پلٹ سے قاصر ہیں حالانکہ بعض کلینیکل ٹرائلز کے نتائج ان کے اینٹی فبروٹک علاج معالجے کی اطلاع دیتے ہیں [ 23 ]۔

دواؤں کے پودے اپنی استعداد ، حفاظت اور لاگت کی تاثیر کی وجہ سے مقبولیت حاصل کر رہے ہیں۔ منشیات سے متاثرہ ہیپاٹوٹوکسیٹیز کے پیش نظر ، آج کل اینٹی فبروٹک ایجنٹ کے طور پر فائٹو میڈیسن کا استعمال بڑھ رہا ہے۔ بہت سے دواؤں کے پودوں نے قوت مدافعت اور سوزش [ 24 ] کو نشانہ بناتے ہوئے اینٹی فبروٹک سرگرمی دکھائی ہے ۔ جینس فگوونیا کی بیماریوں کی وسیع رینج کے خلاف اس کی دواؤں کی اہمیت کے لیے مطالعہ کیا گیا ہے۔ مقامی طور پر اسے برصغیر پاک و ہند میں "دھامسا" کے نام سے پکارا جاتا ہے [ 25 ]۔ جینس کے کئی ممبروں کو ہیپاٹوپروٹیکٹو سرگرمی کے ساتھ ساتھ بہت سی دیگر اہم دواؤں کی سرگرمیوں کے بارے میں بتایا گیا ہے۔ Fagonia cretica کو ہیپاٹروپروٹیکیٹو [ 26 ] ، antipyretic [ 27 ] کے لیے بیان کیا گیا ہے۔، antidiabetic [ 28 ، 29 ] ، اور hematological [ 30 ] خواص۔ Fagonia arabica اس کے thrombolytic [ 31 ] اور antioxidant سرگرمیوں [ 32 ] کے لیے رپورٹ کیا گیا ہے ۔ اس طرح کے طور پر چند دیگر اراکین Fagonia schweinfurthii اور Fagonia bruguieri جگر چوٹ [خلاف سوزش اور ینٹیآکسیڈینٹ کی سرگرمیوں کا انکشاف کیا ہے 28 ، 33 ]. اسی طرح ، Fagonia olivieri کی حفاظتی سرگرمی چوہے کے ماڈل [ 34 ، 35 ] میں جگر اور ہیپاٹورینل چوٹ کے خلاف دعوی کی گئی ہے ۔

Fagonia انڈیکا نسل Fagonia کے اہم ارکان میں سے ایک ہے ۔ اس دشوار بوٹی ایک تقریبا 60 سینٹی میٹر کی اونچائی اور 100 سینٹی میٹر چوڑائی کے ساتھ "Dhaman" اور "Sacchi Booti" کے طور پر مقامی طور پر جانا جاتا ہے [ 36 ] ایشیائی اور افریقی صحراؤں [میں وسیع پیمانے پر بڑھتی ہوئی 37 ]. یہ ایک چھوٹا ، سبز زیر زمین جھاڑی ہے جو بڑے پیمانے پر افغانستان ، مصر اور مغربی ہندوستان اور پاکستان کے کیلکیریاس پتھروں میں تقسیم کیا جاتا ہے [ 38 ]۔ روایتی طور پر ، یہ antipyretic اور سوزش کے اثرات کے لیے استعمال کیا جاتا رہا ہے [ 39 ]۔ اس پلانٹ کی فضائی حصوں کا پانی کاڑھی اسقاط حمل [دلانا استعمال کیا جاتا ہے 40 ] اور ابتدائی مراحل [میں علاج کینسر کے لیے ایک علاج کے طور پر 41 ، 42]. اس سے پہلے ، اسے اس کے ینالجیسک [ 43 ] اور اینٹی کینسر سرگرمیوں [ 44 ] کے لیے بیان کیا جا چکا ہے ۔ ایک حالیہ تحقیق میں گیسٹرک السر [ 45 ] کے خلاف فگونیا انڈیکا کی حفاظتی سرگرمی بیان کی گئی ہے ۔ ابتدائی مطالعات نے Fagonia انڈیکا [ 46 ] کے ہیپاٹروپروٹیکٹو اثر کی بھی اطلاع دی ہے ۔ تاہم ، اس کے عمل کے طریقہ کار اور اس میں شامل سالماتی راستے ابھی تک دریافت نہیں ہوئے ہیں۔ لہذا ، موجودہ مطالعے کا مقصد فگونیا انڈیکا کی ہیپاٹروپروٹیکٹو سرگرمی میں شامل مالیکیولر میکانزم کی تحقیقات کرنا تھا ۔ ایک thioacetamide- (TAA-) حوصلہ افزائی ہیپاٹک چوٹ ماؤس ماڈل استعمال کیا گیا تھا۔ ہمارے نتائج نے ہیپاٹوپروٹیکٹو صلاحیت کو اجاگر کیا۔فگونیا انڈیکا سوزش اور فطری استثنیٰ سے متعلقہ TLR راستوں کے ضابطے کے ذریعے۔

2. طریقہ کار۔

2.1۔ پودوں کا مجموعہ اور پلانٹ ایکسٹریکٹ کی تیاری۔

فگونیا انڈیکا ضلع جہلم ، پنجاب ، پاکستان کی ایک سب ڈویژن پنڈ دادن خان تحصیل سے تازہ جمع کیا گیا۔ پلانٹ کی شناخت شعبہ نباتیات ، پنجاب یونیورسٹی ، لاہور ، پاکستان نے کی۔ جمع کردہ فگونیا انڈیکا نسبتا تاریک علاقے میں ، سائے کے نیچے خشک کیا گیا تھا۔ سوکھے پورے پودے کے مواد کو خشک چکی کا استعمال کرتے ہوئے پاؤڈر کیا گیا تاکہ چھوٹے ذرات کے سائز کو موثر سالوینٹس نکالنے کے لیے بہتر سمجھا جائے۔ ایتھنولک (70٪ ایتھنول میں) نچوڑ پلانٹ سے معیاری پلانٹ ایکسٹریکٹ تیاری (میکریشن) پروٹوکول [ 47 ] کا استعمال کرتے ہوئے تیار کیا گیا تھا ۔ مختصرا، ، 20 جی پلانٹ میٹریل 200 ایم ایل سالوینٹس میں معطل کر دیا گیا (1: 10 w / v میں۔تناسب) تین دن تک مسلسل تحریک کے ساتھ۔ تین دن کے بعد ، حل فلٹر کیا گیا اور سالوینٹس کمرے کے درجہ حرارت پر بخارات بن گئے۔ استعمال ہونے تک خشک عرق −20 ° C پر محفوظ کیا گیا تھا۔

2.2۔ جانور۔

اس مطالعے کے لیے سکول آف بائیولوجیکل سائنسز کے جانوروں کے گھر میں پالے گئے سوئس البینو نر چوہوں کو استعمال کیا گیا۔ مطالعہ کے دوران ، جانوروں کو پانی اور کھانے کے چھروں تک مفت رسائی دی گئی جبکہ کمرے کا درجہ حرارت 23 سے 26 between C کے درمیان رکھا گیا۔ تمام جانوروں کو انسانی نگہداشت ملی۔ تمام تجربات کے لیے پنجاب یونیورسٹی کی اخلاقی سوسائٹی کی طرف سے وضع کردہ جانوروں کی دیکھ بھال کی ہدایات پر عمل کیا گیا۔

2.3۔ پلانٹ ایکسٹریکٹ کے لیے شدید زہریلا ٹیسٹ۔

26 اور 34 جی کے درمیان وزن والے نر چوہوں کو پانچ گروپوں میں تقسیم کیا گیا (Fagonia انڈیکا کی شدید زہریلا کے تعین کے لیے ۔ ایل ڈی 50 پلانٹ نکالنے کا اندازہ لگایا گیا تھا کہ مختلف خوراکوں پر زبانی پی ای انتظامیہ کے بعد 72 گھنٹے کے اندر 50 فیصد موت کا استعمال کیا گیا۔ اس وقت کے وقفے کے دوران ، جانوروں کی اموات کی تعداد پرسنٹائل میں ظاہر کی گئی۔ probit ٹیسٹ LD تعین پر لاگو کیا گیا تھا 50 خوراکیں 'تبا [بمقابلہ گروپ فی فیصد اموات کا استعمال کرتے ہوئے کی طرف سے 48 ].

2.4۔ لیور انجری ماؤس ماڈل۔

ٹی اے اے ایک ہیپاٹوٹوکسکینٹ ہے جو بڑے پیمانے پر شدید اور دائمی جگر کی چوٹ کے مطالعے میں استعمال ہوتا ہے [ 49 ] اور فائبروجینک میکانزم کو سمجھنے کے لیے [ 50 ، 51 ]۔ ہیپاٹک انجری ماڈل تیار کرنے کے لیے ، TAA (Fluka catalog number 88450) کی 100 ملی گرام/کلوگرام وزن کی خوراک کو معیاری پروٹوکول [ 52 ] کے بعد دو ہفتوں کے لیے ہفتے میں تین بار انٹراپریٹونیلی (IP) انجکشن کیا گیا ۔

2.5 تجرباتی نمونہ

عام نمکین (0.9٪ NaCl) حل کو بطور گاڑی استعمال کیا جاتا تھا اور TAA اور پلانٹ ایکسٹریکٹ (PE) کو تحلیل کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا تھا۔ چوہوں کو کنٹرول (نارمل نمکین) ، TAA گروپ (TAA انجکشن) ، PE گروپ (پلانٹ ایکسٹریکٹ) ، اور ٹریٹمنٹ گروپ TAA/PE (TAA سے متاثر جگر کی چوٹ کے بعد PE کی زبانی خوراک) میں تقسیم کیا گیا۔ خوراک کی منصوبہ بندی جدول 1 میں بیان کی گئی ہے ۔ تجربہ شروع کرنے سے تین دن پہلے جانوروں کو پنجروں میں گروپ کیا گیا تھا۔ مطالعہ کی مدت کے اختتام تک ، خون جمع کیا گیا اور تمام مطالعاتی گروپوں کے جگر کے ٹشو نمونوں کے لیے جانوروں کی قربانی دی گئی۔ جگر کے درست اعضاء کی تصاویر بھی لیور مورفولوجی کے میکروسکوپک تجزیے کے لیے لی گئیں

۔ لیور فنکشن ٹیسٹ

خون کے نمونے کارڈیک پنکچر طریقہ استعمال کرتے ہوئے جمع کیے گئے۔ انفرادی طور پر ہر ماؤس سے خون جمع کرنے کے لیے ایک جراثیم سے پاک 3 ملی لیٹر سرنج استعمال کی گئی ، اور الگ تھلگ خون کو فوری طور پر نان ہیپرینائزڈ ٹیوبوں میں منتقل کیا گیا۔ سیرم کو 4000 × g پر سینٹری فیوگریشن کے ذریعے 10 منٹ کے لیے 4 ° C پر الگ کیا گیا اور جگر کے فنکشن تجزیہ کے لیے استعمال کیا گیا ، یعنی الانائن امینو ٹرانسفریز (ALT) ، ایسپرٹیٹ امینو ٹرانسفریز (AST) ، الکلائن فاسفیٹیس (ALP) ، گاما -گلوٹامائل ٹرانسفریز ( γ -GT) ، استعمال کے لیے تیار رینڈوکس آر اینڈ ڈی کٹس استعمال کرکے کل پروٹین ، البمین اور گلوبلین۔ سیرم کے نمونے پگھل گئے اور کارخانہ دار کی ہدایات کے مطابق 96 اچھی طرح سے پڑھنے والی پلیٹوں میں سہ رخی میں چلائے گئے۔

2.7۔ ہسٹولوجیکل امتحان۔

الگ تھلگ جگر کے ٹشوز 4 para پیرافارمیلڈہائڈ میں طے کیے گئے تھے اور ہسٹولوجیکل تجزیہ کے لیے مزید کارروائی کی گئی۔ جگر کے ؤتکوں کی پیتھولوجیکل حالت کا اندازہ لگانے کے لیے 5  μ میٹر موٹے ٹشو سیکشن ہیماتوکسیلین-آئوسن (H&E) اور پیریوڈک ایسڈ-شیف (PAS) (سگما-الڈرچ cat کیٹلاگ نمبر 395B) ریجنٹس سے داغدار تھے۔ داغدار حصوں کی تصاویر لینے کے لیے ایک نیکن چاند گرہن خوردبین (ماڈل DSL3 کیمرے کے ساتھ نصب) استعمال کیا گیا۔ سیٹو میں براہ راست ڈی این اے فریمگمنٹ ٹونیل (ٹرمینل ڈی آکسی نیوکلیوٹائڈیل ٹرانسفریز ڈی یو ٹی پی نِک اینڈ لیبلنگ) پرکھ داغ لگانا (ابکم کا ٹونیل پرکھ کٹ کیٹلاگ نمبر ab66108) کٹ پروٹوکول کے بعد ڈی این اے اسٹرینڈز میں نکس کو دیکھنے کے لیے بھی کیا گیا تھا۔ ایک فلوروسینٹ خوردبین کو TUNEL- مثبت خلیوں کو دیکھنے کے لیے استعمال کیا گیا۔

2.8۔ آر این اے نکالنا اور سی ڈی این اے ترکیب۔

کل ایم آر این اے کو معیاری کٹ پروٹوکول کے بعد ہائبرڈ-آر ™ آر این اے پیوریفیکیشن کٹ (کیٹلاگ نمبر 305-101) کا استعمال کرتے ہوئے تمام اسٹڈی گروپوں کے جگر کے ٹشوز سے الگ تھلگ کیا گیا تھا۔ آر این اے نکالنے کے تمام تجربات 4 ° C پر کئے گئے۔ الگ تھلگ آر این اے کو 50 μ L جراثیم سے پاک پانی میں دوبارہ بھیج دیا گیا  اور استعمال تک −80 ° C پر محفوظ کیا گیا۔ کٹ کی ہدایات پر عمل کرتے ہوئے تھرمو سائنٹیفک ریورٹ ایڈ فرسٹ اسٹرینڈ سنتھیسس کٹ (کیٹلاگ نمبر K1622) کا استعمال کرتے ہوئے فی نمونہ 2  μ g RNA کو سی ڈی این اے میں الٹ نقل کیا گیا۔ سی ڈی این اے کے نمونے −20 ° C پر محفوظ کیے گئے تھے۔

2.9۔ کوالٹی اور مقداری پی سی آر تجزیہ۔

50 این جی سی ڈی این اے ٹیبل 2 میں دیئے گئے پرائمر کا استعمال کرتے ہوئے مخصوص جینوں کے کوالٹی پی سی آر تجزیہ کرنے کے لیے استعمال کیا گیا تھا ۔ پی سی آر کی مصنوعات 2 فیصد ایگروز جیل پر چلائی گئیں ، اور پی سی آر بینڈ یووی الیومینیٹر کے تحت دیکھے گئے۔ جیل کی تصاویر پی سی آر بینڈ کے کثیر الجہتی تجزیوں کے لیے لی گئیں۔ مقداری RT-PCR (PikoReal ™ Real-Time PCR System catalog number TCR0096) 25 ng cDNA کا استعمال کرتے ہوئے انجام دیا گیا۔ میکسما SYBR گرین (کیٹلاگ نمبر k0251) ماسٹر مکس کی تیاری کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔ PCR پروفائل PikoReal سافٹ ویئر 2.2 کا استعمال کرتے ہوئے ترتیب دیا گیا تھا جو کہ مندرجہ ذیل تھا: 95 ° C پر ابتدائی تخفیف اور 40 cles C 95 C ، 57 ° C ، اور 72 ° C کے بعد 72 ° C پر لمبائی اور 20 ° C پر اختتام۔ جینوں کے اظہار کی سطح اندرونی جین کے ساتھ معمول رہا تھا β اسی ٹشو نمونے میں، -actin.

شماریاتی تجزیے۔

تمام مطالعاتی گروپوں کے مابین اہمیت کا پتہ لگانے کے لیے ٹوکی کے پوسٹ ٹیسٹ کے ساتھ تغیر (ANOVA) کا یکطرفہ تجزیہ کیا گیا۔ نتائج بطور اظہار کیے گئے۔حاصل کردہ اقدار کی غلطی (SEM) تجزیہ کے لیے ، امکانی قیمت ( ) <0.005 کو اعدادوشمار کے لحاظ سے اہم سمجھا جاتا تھا۔ تمام شماریاتی تجزیے ونڈوز ، گراف پیڈ سافٹ ویئر کے لیے گراف پیڈ پرزم ورژن 5.00 کا استعمال کرتے ہوئے کیے گئے۔

3. نتائج

3.1۔ شدید زہریلا۔

پودوں کے ایکسٹریکٹ ٹیسٹ کی خوراک اور حفاظت کے تعین کے لیے شدید زہریلا ٹیسٹ انتہائی اہم تھا۔ پلانٹ ایکسٹریکٹ کی تمام جانچ شدہ خوراکیں محفوظ ثابت ہوئیں جن میں رویے میں تبدیلی اور بیماری کی کوئی علامت نہیں دکھائی گئی جس میں ایل ڈی 50 کی قیمت 4 جی/کلوگرام چوہوں کے وزن کے ساتھ ہے جیسا کہ پہلے بتایا گیا ہے [ 37 ]۔ اس قدر کو زیادہ سے زیادہ نانتھل خوراک (MNLD) سمجھا جاتا تھا جیسا کہ دوسری جگہ بیان کیا گیا ہے [ 53 ]۔ خوراک کا انتخاب MNLD کے 1/10 سے کم استعمال کرتے ہوئے MNLD قیمت پر مبنی تھا۔

3.2۔ فگونیا انڈیکا لیور فنکشن ٹیسٹ کو بہتر بناتا ہے۔

سیرم بائیو کیمیکل تجزیہ جگر کے کام کا ایک اہم اشارہ ہے۔ سیرم ALT کی نمایاں اضافہ شدہ سطح (، AST (، اے ایل پی (، کل پروٹین (، اور گلوبلین (ٹی اے اے گروپ میں مشاہدہ کیا گیا جس میں کنٹرول کے مقابلے میں ہیپاٹک انجری ماؤس ماڈل کے کامیاب قیام کو دکھایا گیا ہے۔ پلانٹ کے نچوڑ نے کنٹرول کے مقابلے ALT ، AST ، ALP ، کل پروٹین ، اور گلوبلین کے سیرم لیول کو نمایاں طور پر تبدیل نہیں کیا۔ دوسری طرف ، پلانٹ کے عرق سے کھلایا گیا TAA/PE گروپ نے ALT (58)) ، AST (62)) ، ALP (34)) ، اور گلوبلین (50)) کے سیرم لیول میں نمایاں کمی پیش کی۔ ٹی اے اے گروپ جگر کے کام کی بحالی کی وضاحت کرتا ہے۔ قابل غور بات یہ ہے کہ یہ سطحیں PE اور کنٹرول گروپس سے بہت ملتی جلتی تھیں (شکل 1 )۔

3.3۔ Fagonia indica ایک ماؤس ماڈل میں لیور ٹشو کی چوٹ کی مرمت کرتا ہے۔

جغرافیائی سطح پر جگر کے علمی تجزیہ نے ٹی اے اے گروپ کے مقابلے میں ٹی اے اے/پی ای گروپ میں جگر کے فن تعمیر کو معمول کی طرف پلٹنے کا اشارہ کیا (شکل 2 ( اے ))۔ اس کے علاوہ ، ایچ اینڈ ای کے ساتھ داغ والے جگر کے ہسٹولوجیکل تجزیہ نے پودوں کے نچوڑ کے ساتھ ٹی اے اے سے متاثر جگر کی چوٹ کو مزید واضح کیا۔ ٹی اے اے گروپ نے ہیپاٹوسائٹ ڈھانچے کی بڑے پیمانے پر تباہی ، بڑھتی ہوئی نیکروسس ، پیریوینولر زون میں میکروفیج دراندازی ، ٹشو انحطاط ، اور اشتعال انگیز مجموعوں میں مونو نیوکلیئر خلیوں کو دکھایا۔ اس کے برعکس ، باقاعدہ ہیپاٹوسائٹ ڈھانچہ ، بہت کم غبارہ اور ٹشو انحطاط ، اور نیکروٹک سرگرمی میں کمی TAA/PE گروپ میں دیکھی گئی (شکل 2(ب))۔ PAS داغ لگانا ہمارے نظریے کو مزید تقویت دیتا ہے کیونکہ نتائج H&E داغ (شکل 2 (c)) سے بہت ملتے جلتے تھے

انڈیکا ڈی این اے نقصان کی روک تھام کے ذریعے سیل کی موت کو روکتا ہے۔

TUNEL پرکھ کے نتائج نے TAA گروپ میں TUNEL- مثبت خلیوں کی نمایاں تعداد دکھائی ( قدر <0.001)۔ مقابلے میں ، ڈی این اے ٹوٹنے کے لیے TUNEL- مثبت خلیوں کی تقریبا neglig نہ ہونے کے برابر تعداد کنٹرول PE اور TAA/PE گروپوں میں دیکھی گئی ( ) (شکل 3 (a) )۔ TUNEL پرکھ کے اعداد و شمار کے تجزیہ سے TAA/PE گروپ میں DNA نقصان میں نمایاں کمی 17 فیصد تک دکھائی گئی جبکہ TAA گروپ میں 78 فیصد کے مقابلے میں (شکل 3 (b) 

3.5 Proinflammatory ، Fibrosis اور Hepatic Markers کے اظہار کا ضابطہ۔

دونوں گتاتمک اور ماتراتمک RT پیسیآر کے نتائج کے ساتھ اظہار تجزیہ proinflammatory مارکر کے اہم upregulation ظاہر ہوا IL-1 β (99.2٪)، IL-6 (90 فیصد)، TNF- α (31٪) اور TGF- β (98٪) TAA گروپ میں ( ) کنٹرول گروپ کے مقابلے میں۔ تاہم ، جب TAA گروپ کا PE کے ساتھ علاج کیا گیا تو TAA/PE چوہوں میں ان جینوں کے اظہار کو نمایاں طور پر کم کیا گیا ( ٹی اے اے چوہوں کے مقابلے میں بالترتیب 48، ، 63.9، ، 27، ، اور 97 decrease کمی دکھاتی ہے (شکل

اسی طرح، تنتمیتا مارکر کے اظہار کولیجن-1 α (کرنل-1 α ) اور α actin اور -smooth عضلات ( α TAA چوہوں میں زیادہ تھی -SMA) ایک احتمال کے ساتھ کنٹرول چوہوں کے مقابلے، جبکہ ، Fagonia انڈیکا ایکسٹریکٹ کے ساتھ علاج پر ، TAA (شکل 4 (b) ) کے مقابلے میں TAA/PE گروپ میں ان کے اظہار کو تقریبا 50 50٪ کم کیا گیا ۔

اس کے برعکس ، ٹی اے اے کے ساتھ سلوک کیے جانے والے ماؤس گروپ میں ڈاؤن ریگولیشن کے مقابلے میں ٹی اے اے/پی ای گروپ میں ہیپاٹوسائٹ مارکرز جیسے اظہار ریگولیشن کو بڑھایا گیا تھا۔ آخر میں ، یہ نتائج Fagonia انڈیکا ایکسٹریکٹ (شکل 4 (c) ) کے ساتھ علاج پر ہیپاٹک چوٹ کے الٹنے کی ایک سالماتی بنیاد فراہم کرتے ہیں ۔

3.6۔ ہیپاٹک انجری ریورسل میں فطری قوت مدافعت کے جین کا اظہار ریگولیشن۔

RT-PCR تجزیوں نے مزید تجرباتی گروپوں میں TLR-4 اور TLR-9 اور ڈاؤن اسٹریم اڈاپٹر جین مائیلائڈ تفریق پرائمری رسپانس 88 (MyD-88) جیسے فطری استثنیٰ جین کے اظہار میں نمایاں تبدیلیوں کی نمائش کی۔ کنٹرول گروپ کے مقابلے میں TAA میں ان جینوں کے اظہار کو نمایاں طور پر بڑھایا گیا تھا (، ، اور ، سانس.) اس کے برعکس ، TAA/PE نے P کے ساتھ TLR-4 (51.3٪) اور TLR-9 (83.5٪) کا نمایاں طور پر کم اظہار ظاہر کیا۔. TAA گروپ (شکل 5 ) کے مقابلے میں MyD-88 کا اظہار تقریبا 42 42.7 فیصد کم ہوا

4. بحث

دواؤں کے پودے کم ضمنی اثرات اور جسمانی فزیالوجی کے ساتھ زیادہ مطابقت کے ساتھ قدیم زمانے سے فائٹومیڈیسین کو نسبتا safe محفوظ علاج کا آپشن دیتے ہیں [ 54 ]۔ تاہم ، ممکنہ طور پر نئے دواسازی مرکبات کے قیام کے لیے ، دواؤں کے پودوں کا ایک جامع علم اور عمل کے طریقہ کار ، فعال مرکبات ، اور اس میں شامل مالیکیولر راستے کے لحاظ سے پاک اجزاء کی بہت اہمیت ہے۔ پچھلی دہائی [ 55 ، 56 ] کے دوران کئی قدرتی مصنوعات کی جینومک ، پروٹومک اور بائیو کیمیکل سطحوں پر پہلے ہی تفتیش کی جا چکی ہے ۔ موجودہ مطالعہ ایک دواؤں کے پودے کی جگر کی چوٹ کے الٹ کردار کو قائم کرتا ہے ، فگونیا انڈیکا۔، ٹی اے اے سے متاثر جگر کی چوٹ ماؤس ماڈل میں۔ یہ مطالعہ پودوں کے زخموں کے الٹ اثرات میں سوزش اور مدافعتی ریگولیٹری راستوں کے ضابطے پر بھی روشنی ڈالتا ہے۔

سیرم بائیو کیمسٹری جگر کی بیماریوں کی تشخیص اور جگر کے نقصان کی ڈگری کے تعین کے لیے ایک اہم پیرامیٹر ہے [ 57 ]۔ جگر کے خامروں جیسے ALT ، AST ، اور ALP کے پلازما لیول ، جو TAA کے زہریلے ہونے کی پہچان ہیں ، بڑھائے گئے ہیں [ 58 ، 59 ]۔ موجودہ مطالعے میں اسی طرح کے نتائج دیکھے گئے جہاں ٹی اے اے گروپ نے پچھلے نتائج [ 60 ] کے مطابق کنٹرول کے مقابلے میں ALT ، AST ، ALP ، کل پروٹین ، اور گلوبلین کے سیرم لیول میں کافی بلندی دکھائی ۔ قابل ذکر بات یہ ہے کہ سیرم گلوبلین میں اضافہ سوزش ، انفیکشن ، ٹشو نیکروسس اور تناؤ کے نتیجے میں ہوتا ہے۔ [ 61 ]۔ اس کے برعکس ، فگونیا انڈیکا کے ساتھ علاج کے بعد جگر کے نقصان کی نمایاں بحالی۔یہ جگر کے خامروں کے پلازما کی سطح میں کمی سے ظاہر ہوا اور جگر کا فن تعمیر بحال ہوا۔ یہ نتائج Fagonia انڈیکا [ 37 ] کی ہیپاٹروپروٹیکٹو سرگرمی کی نمائندگی کرنے والے پچھلے نتائج سے متفق ہیں ۔ اسی طرح ، بہت سارے مطالعات نے ٹی اے اے انجری ماڈل [ 62 ] میں دواؤں کے پودوں کے ہیپاٹروپروٹیکٹو کردار کی تجویز دی ہے ۔ مصطفی وغیرہ۔ [ 63 ] نے عام جگر کے ڈھانچے اور افعال کو بحال کرنے کے لیے Coriandrum sativum کی بھی اطلاع دی ، جبکہ Talluri et al. [ 64 ] ٹی اے اے زہریلا کو روکنے کے ذریعے بالانائٹس روکسبرگی کے ذریعہ ہیپاٹک فزیالوجی کی بحالی کی تجویز پیش کی ۔

ڈی این اے کو پہنچنے والے نقصان کا اندازہ مزید بتاتا ہے کہ پودوں کا عرق ڈی این اے کو پہنچنے والے نقصان کے خاتمے کے ذریعے جگر کے عام ڈھانچے اور کام کی بحالی میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ یہ آکسیڈیٹیو ڈی این اے کو پہنچنے والے نقصان کے خلاف پلانٹ کی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی سے منسوب کیا جا سکتا ہے۔ پچھلی کئی رپورٹوں میں دعویٰ کیا گیا ہے کہ آکسیڈیٹو ڈی این اے کی خرابی کی روک تھام مختلف فائٹومیڈیسینل پلانٹس کے نچوڑوں اور ان کے اجزاء کی وجہ سے ان کی اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات [ 65 - 67 ] کی وجہ سے ہوتی ہے۔

ہیپاٹوٹوکسیکنٹ کی شدید نمائش چند گھنٹوں کے اندر اندر سوزش کے مارکروں کو ختم کرنے کا باعث بنتی ہے [ 68 ]۔ اشتعال انگیز سائٹوکنس (IL-6، IL-1 کے اہم downregulation β ، TNF- α ، اور TGF- β عام جگر تقریب مارکر کے upregulation (البومن اور keratin-18) کے ساتھ) اور جگر چوٹ مارکر کو مزید عام جگر کی بحالی کو تقویت کی طرف سے تقریب Fagonia انڈکا . چوٹ اور توہین سے جگر کی بازیابی کا پتہ لگانے کے لیے پرینفلامیٹری جین کے اظہار کی روک تھام ایک اہم اقدام ہے [ 69 ]۔ pathological کی شرائط کے تحت، IL-6 ترکیب اور سراو interleukin-1 (IL-1) یا TNF- طرف سے اس طرح کے طور پر خلیات کی محرک پر سوزش کے دوران حوصلہ افزائی کر رہے ہیں α[ 70 ]۔ یہ سوزش والی سائٹوکائنز مختلف نشوونما کے عوامل کے ساتھ مدافعتی خلیوں کے ذریعہ جاری ہوتی ہیں اور پرسکون HSCs کو چالو کرنے میں اہم کردار ادا کرتی ہیں۔ چالو HSCs ایک ایکسٹرا سیلولر میٹرکس ، بنیادی طور پر کولیجن I ، III ، اور IV [ 71 ، 72 ] کو چھپاتے ہیں ۔ مجموعی طور پر، کی تعیناتیوں TNF- α اور TGF- β تنتمیتا مارکر کی upregulation کے نتیجے میں HSC ایکٹیویشن کرنے Kupffer خلیات لیڈز میں α -SMA اور کرنل-1 α [ 73 ]. مطالعات نے دواؤں کے پودوں جیسے Aspalathus linearis [ 68 ] اور Cynara scolymus کی طرف سے proinflammatory genes کے ریگولیشن کے ذریعے جگر کی چوٹ کے الٹ جانے کی اطلاع دی ہے۔ایل. [ 74 ] مثلا سے الگ تھلگ crocin قدرتی مصنوعات Crocus sativus proinflammation اور فائبروسس [کے مارکر downregulating ذریعے جگر چوٹ ameliorating میں نمایاں طور پر مؤثر ثابت کیا گیا ہے 75 ].

سیرم گلوبلین کی سطح میں کمی اور مدافعتی نظام کے اجزاء کے اظہار کے ریگولیشن کے ساتھ Fagonia انڈیکا کے مدافعتی ماڈیولری کردار کی تجویز ہے۔ اس سلسلے میں ، فطری مدافعتی نظام کے اجزاء کے اظہار کے ضابطے ، TLR-4 اور TLR-9 [ 6 ] کا تجزیہ کیا گیا۔ پودوں کے ایکسٹریکٹ ٹریٹمنٹ کے جواب میں ان جینوں کو کم کرنا Fagonia انڈیکا کی ممکنہ مدافعتی ریگولیٹری سرگرمی کا مشورہ تھا ۔ یہ نتائج پچھلے نتائج [ 76 ] سے متفق تھے ۔ TLR-4 سگنلنگ میں دو بہاو اڈاپٹر مالیکیول راستے شامل ہیں: ایک MyD-88 پر منحصر راستہ اور ایک TRIF- (TIR ڈومین پر مشتمل اڈاپٹر شامل کرنے والا IFN- β- ) منحصر راستہ [ 77]. زیادہ سے زیادہ TLR-4 سرگرمی [ 78 ، 79 ] کے لیے ان دونوں راستوں کی دوہری سگنلنگ بہت ضروری ہے ۔ پچھلے مطالعات نے الکحل جگر کی بیماری [ 80 ] میں TLR-4 کے MyD-88 آزاد کردار کی اطلاع دی ہے ۔ پودوں کے نچوڑ کے ساتھ علاج کے بعد MyD-88 کا غیر تبدیل شدہ اظہار بتاتا ہے کہ Fagonia انڈیکا کے ساتھ چوٹ کا الٹنا MyD-88- آزاد TLR-4 سگنلنگ پاتھ وے کے ذریعے ہوتا ہے۔ اس سے قبل ، ایک تحقیق میں TLR-2 ، TLR-4 ، اور TLR-9 [ 81 ] کے ریگولیشن کے ذریعے curcumin کے جگر کی چوٹ کے الٹ اثر کی اطلاع دی گئی ہے ۔

5. نتیجہ

ایک ساتھ ، یہ نتائج واضح طور پر تجویز کرتے ہیں کہ فگونیا انڈیکا اقتباس میں سوزش اور مدافعتی ریگولیٹری راستوں کی روک تھام کے ذریعے ایک مضبوط ہیپاٹروپروٹیکٹو سرگرمی ہے۔ موجودہ مطالعہ ایک دواؤں کے پودے ، فگونیا انڈیکا کے استعمال کو بطور ہیپاٹروپروٹیکٹو ایجنٹ تجویز کرتا ہے اور ٹی ایل آر کے راستے کو جگر کی بیماریوں میں ایک اہم علاج کے ہدف کے طور پر بھی اجاگر کرتا ہے۔

4. بحث

دواؤں کے پودے کم ضمنی اثرات اور جسمانی فزیالوجی کے ساتھ زیادہ مطابقت کے ساتھ قدیم زمانے سے فائٹومیڈیسین کو نسبتا safe محفوظ علاج کا آپشن دیتے ہیں [ 54 ]۔ تاہم ، ممکنہ طور پر نئے دواسازی مرکبات کے قیام کے لیے ، دواؤں کے پودوں کا ایک جامع علم اور عمل کے طریقہ کار ، فعال مرکبات ، اور اس میں شامل مالیکیولر راستے کے لحاظ سے پاک اجزاء کی بہت اہمیت ہے۔ پچھلی دہائی [ 55 ، 56 ] کے دوران کئی قدرتی مصنوعات کی جینومک ، پروٹومک اور بائیو کیمیکل سطحوں پر پہلے ہی تفتیش کی جا چکی ہے ۔ موجودہ مطالعہ ایک دواؤں کے پودے کی جگر کی چوٹ کے الٹ کردار کو قائم کرتا ہے ، فگونیا انڈیکا۔، ٹی اے اے سے متاثر جگر کی چوٹ ماؤس ماڈل میں۔ یہ مطالعہ پودوں کے زخموں کے الٹ اثرات میں سوزش اور مدافعتی ریگولیٹری راستوں کے ضابطے پر بھی روشنی ڈالتا ہے۔

سیرم بائیو کیمسٹری جگر کی بیماریوں کی تشخیص اور جگر کے نقصان کی ڈگری کے تعین کے لیے ایک اہم پیرامیٹر ہے [ 57 ]۔ جگر کے خامروں جیسے ALT ، AST ، اور ALP کے پلازما لیول ، جو TAA کے زہریلے ہونے کی پہچان ہیں ، بڑھائے گئے ہیں [ 58 ، 59 ]۔ موجودہ مطالعے میں اسی طرح کے نتائج دیکھے گئے جہاں ٹی اے اے گروپ نے پچھلے نتائج [ 60 ] کے مطابق کنٹرول کے مقابلے میں ALT ، AST ، ALP ، کل پروٹین ، اور گلوبلین کے سیرم لیول میں کافی بلندی دکھائی ۔ قابل ذکر بات یہ ہے کہ سیرم گلوبلین میں اضافہ سوزش ، انفیکشن ، ٹشو نیکروسس اور تناؤ کے نتیجے میں ہوتا ہے۔ [ 61 ]۔ اس کے برعکس ، فگونیا انڈیکا کے ساتھ علاج کے بعد جگر کے نقصان کی نمایاں بحالی۔یہ جگر کے خامروں کے پلازما کی سطح میں کمی سے ظاہر ہوا اور جگر کا فن تعمیر بحال ہوا۔ یہ نتائج Fagonia انڈیکا [ 37 ] کی ہیپاٹروپروٹیکٹو سرگرمی کی نمائندگی کرنے والے پچھلے نتائج سے متفق ہیں ۔ اسی طرح ، بہت سارے مطالعات نے ٹی اے اے انجری ماڈل [ 62 ] میں دواؤں کے پودوں کے ہیپاٹروپروٹیکٹو کردار کی تجویز دی ہے ۔ مصطفی وغیرہ۔ [ 63 ] نے عام جگر کے ڈھانچے اور افعال کو بحال کرنے کے لیے Coriandrum sativum کی بھی اطلاع دی ، جبکہ Talluri et al. [ 64 ] ٹی اے اے زہریلا کو روکنے کے ذریعے بالانائٹس روکسبرگی کے ذریعہ ہیپاٹک فزیالوجی کی بحالی کی تجویز پیش کی ۔

ڈی این اے کو پہنچنے والے نقصان کا اندازہ مزید بتاتا ہے کہ پودوں کا عرق ڈی این اے کو پہنچنے والے نقصان کے خاتمے کے ذریعے جگر کے عام ڈھانچے اور کام کی بحالی میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ یہ آکسیڈیٹیو ڈی این اے کو پہنچنے والے نقصان کے خلاف پلانٹ کی اینٹی آکسیڈینٹ سرگرمی سے منسوب کیا جا سکتا ہے۔ پچھلی کئی رپورٹوں میں دعویٰ کیا گیا ہے کہ آکسیڈیٹو ڈی این اے کی خرابی کی روک تھام مختلف فائٹومیڈیسینل پلانٹس کے نچوڑوں اور ان کے اجزاء کی وجہ سے ان کی اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات [ 65 - 67 ] کی وجہ سے ہوتی ہے۔

ہیپاٹوٹوکسیکنٹ کی شدید نمائش چند گھنٹوں کے اندر اندر سوزش کے مارکروں کو ختم کرنے کا باعث بنتی ہے [ 68 ]۔ اشتعال انگیز سائٹوکنس (IL-6، IL-1 کے اہم downregulation β ، TNF- α ، اور TGF- β عام جگر تقریب مارکر کے upregulation (البومن اور keratin-18) کے ساتھ) اور جگر چوٹ مارکر کو مزید عام جگر کی بحالی کو تقویت کی طرف سے تقریب Fagonia انڈکا . چوٹ اور توہین سے جگر کی بازیابی کا پتہ لگانے کے لیے پرینفلامیٹری جین کے اظہار کی روک تھام ایک اہم اقدام ہے [ 69 ]۔ pathological کی شرائط کے تحت، IL-6 ترکیب اور سراو interleukin-1 (IL-1) یا TNF- طرف سے اس طرح کے طور پر خلیات کی محرک پر سوزش کے دوران حوصلہ افزائی کر رہے ہیں α[ 70 ]۔ یہ سوزش والی سائٹوکائنز مختلف نشوونما کے عوامل کے ساتھ مدافعتی خلیوں کے ذریعہ جاری ہوتی ہیں اور پرسکون HSCs کو چالو کرنے میں اہم کردار ادا کرتی ہیں۔ چالو HSCs ایک ایکسٹرا سیلولر میٹرکس ، بنیادی طور پر کولیجن I ، III ، اور IV [ 71 ، 72 ] کو چھپاتے ہیں ۔ مجموعی طور پر، کی تعیناتیوں TNF- α اور TGF- β تنتمیتا مارکر کی upregulation کے نتیجے میں HSC ایکٹیویشن کرنے Kupffer خلیات لیڈز میں α -SMA اور کرنل-1 α [ 73 ]. مطالعات نے دواؤں کے پودوں جیسے Aspalathus linearis [ 68 ] اور Cynara scolymus کی طرف سے proinflammatory genes کے ریگولیشن کے ذریعے جگر کی چوٹ کے الٹ جانے کی اطلاع دی ہے۔ایل. [ 74 ] مثلا سے الگ تھلگ crocin قدرتی مصنوعات Crocus sativus proinflammation اور فائبروسس [کے مارکر downregulating ذریعے جگر چوٹ ameliorating میں نمایاں طور پر مؤثر ثابت کیا گیا ہے 75 ].

سیرم گلوبلین کی سطح میں کمی اور مدافعتی نظام کے اجزاء کے اظہار کے ریگولیشن کے ساتھ Fagonia انڈیکا کے مدافعتی ماڈیولری کردار کی تجویز ہے۔ اس سلسلے میں ، فطری مدافعتی نظام کے اجزاء کے اظہار کے ضابطے ، TLR-4 اور TLR-9 [ 6 ] کا تجزیہ کیا گیا۔ پودوں کے ایکسٹریکٹ ٹریٹمنٹ کے جواب میں ان جینوں کو کم کرنا Fagonia انڈیکا کی ممکنہ مدافعتی ریگولیٹری سرگرمی کا مشورہ تھا ۔ یہ نتائج پچھلے نتائج [ 76 ] سے متفق تھے ۔ TLR-4 سگنلنگ میں دو بہاو اڈاپٹر مالیکیول راستے شامل ہیں: ایک MyD-88 پر منحصر راستہ اور ایک TRIF- (TIR ڈومین پر مشتمل اڈاپٹر شامل کرنے والا IFN- β- ) منحصر راستہ [ 77]. زیادہ سے زیادہ TLR-4 سرگرمی [ 78 ، 79 ] کے لیے ان دونوں راستوں کی دوہری سگنلنگ بہت ضروری ہے ۔ پچھلے مطالعات نے الکحل جگر کی بیماری [ 80 ] میں TLR-4 کے MyD-88 آزاد کردار کی اطلاع دی ہے ۔ پودوں کے نچوڑ کے ساتھ علاج کے بعد MyD-88 کا غیر تبدیل شدہ اظہار بتاتا ہے کہ Fagonia انڈیکا کے ساتھ چوٹ کا الٹنا MyD-88- آزاد TLR-4 سگنلنگ پاتھ وے کے ذریعے ہوتا ہے۔ اس سے قبل ، ایک تحقیق میں TLR-2 ، TLR-4 ، اور TLR-9 [ 81 ] کے ریگولیشن کے ذریعے curcumin کے جگر کی چوٹ کے الٹ اثر کی اطلاع دی گئی ہے ۔

5. نتیجہ

ایک ساتھ ، یہ نتائج واضح طور پر تجویز کرتے ہیں کہ فگونیا انڈیکا اقتباس میں سوزش اور مدافعتی ریگولیٹری راستوں کی روک تھام کے ذریعے ایک مضبوط ہیپاٹروپروٹیکٹو سرگرمی ہے۔ موجودہ مطالعہ ایک دواؤں کے پودے ، فگونیا انڈیکا کے استعمال کو بطور ہیپاٹروپروٹیکٹو ایجنٹ تجویز کرتا ہے اور ٹی ایل آر کے راستے کو جگر کی بیماریوں میں ایک اہم علاج کے ہدف کے طور پر بھی اجاگر کرتا ہے۔